С6н5 сн сн3 2

С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3.
С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С2н6 → с2н4 + н2. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3.
Окисление гомологов бензола. Каталитическое окисление гомологов бензола. Сн3сосl. С6н5 сн сн3 2. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок.
Окисление гомологов бензола. Каталитическое окисление гомологов бензола. Сн3сосl. С6н5 сн сн3 2. С6н5он + (сн3)2so4 и гидрок.
Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3сн2он н2so4. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол).
Сн3осн3. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. Сн3сн2он н2so4. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол).
Получение сложного эфира из углеводорода. Сн3он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
Получение сложного эфира из углеводорода. Сн3он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. Мягкое окисление гомологов бензола. С2н5он сн3соон. С6н6 с6н5сн3.
С6н6+сн2=сн2. С6н5 сн сн3 2. Мягкое окисление гомологов бензола. С2н5он сн3соон. С6н6 с6н5сн3.
2,2,3 дихлорбутан. С2н5cl с2н5он. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан формула.
2,2,3 дихлорбутан. С2н5cl с2н5он. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан формула.
С6н5 сн сн3 2. Окисление толуола. С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2.
С6н5 сн сн3 2. Окисление толуола. С6н5 сн сн3 2. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2.
С2н2 с6н6. Гексанон 3. Сн3он кмно4 н2so4. С2н6 с2н2 + 2н2. С6н5сн2сн3 кмно4.
С2н2 с6н6. Гексанон 3. Сн3он кмно4 н2so4. С2н6 с2н2 + 2н2. С6н5сн2сн3 кмно4.
Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
Сн 2б. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
С6н5 сн сн3 2. Толуол 1 4 диметилбензол. С3н6=сн2. 2 3 дихлорбутан изомеры. Бутадиен 2 3 дихлорбутан.
С6н5 сн сн3 2. Толуол 1 4 диметилбензол. С3н6=сн2. 2 3 дихлорбутан изомеры. Бутадиен 2 3 дихлорбутан.
С2н4+н2о с2н5он. С2н6 → с2н4 + н2. Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
С2н4+н2о с2н5он. С2н6 → с2н4 + н2. Орто мета пара ксилол. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2.
Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2.
Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. Сн3 сн сн3 сн3. С6н5-сн=сн2. С6н5 сн сн3 2.
С2н6 → с2н4 + н2. С2н5cl с2н5он. Сн3осн3. Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2.
С2н6 → с2н4 + н2. С2н5cl с2н5он. Сн3осн3. Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2.
С2н6 → с2н4 + н2. Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5-сн=сн2.
С2н6 → с2н4 + н2. Орто мета пара метилбензол. С6н5 сн сн3 2. Бутадиен 2 3 дихлорбутан. С6н5-сн=сн2.
С6н5 сн сн3 2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан изомеры.
С6н5 сн сн3 2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. 2 3 дихлорбутан изомеры.
Толуол 1 4 диметилбензол. С2н5cl с2н5он. Получение сложного эфира из углеводорода. Сн 2б. Сн3 – сон + н2 → с2н5он.
Толуол 1 4 диметилбензол. С2н5cl с2н5он. Получение сложного эфира из углеводорода. Сн 2б. Сн3 – сон + н2 → с2н5он.
С2н6 с2н2 + 2н2. Окисление гомологов бензола. 2 3 дихлорбутан формула. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). Бутадиен 2 3 дихлорбутан.
С2н6 с2н2 + 2н2. Окисление гомологов бензола. 2 3 дихлорбутан формула. 1,2-диметилбензол(орто-ксилол). Бутадиен 2 3 дихлорбутан.
С2н6 → с2н4 + н2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2.
С2н6 → с2н4 + н2. Сн3 – сон + н2 → с2н5он. С6н5 сн сн3 2. С6н5 сн сн3 2. С6н6+сн2=сн2.
1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С2н6 → с2н4 + н2. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии.
1,2-диметилбензол(орто-ксилол). С2н6 → с2н4 + н2. С6н6 с6н5сн3. С6н5 сн сн3 2. Основы органической химии.
С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. Каталитическое окисление гомологов бензола. Получение сложного эфира из углеводорода. С2н2 с6н6.
С6н5 сн сн3 2. Сн3он кмно4 н2so4. Каталитическое окисление гомологов бензола. Получение сложного эфира из углеводорода. С2н2 с6н6.